本书是一本介绍当今国外常用医学生物学,重点是分子生物学实验室方法的书籍。全书共分十五部分,六十余章。按照实验目的、原理、材料、操作方法及注意事项的结构模式介绍每一实验技术。包括质粒部分,PCR技术,常用的凝胶电泳,放射性探针的制备,DNA 及RNA部分,克隆基因在体外、原核细胞及哺乳动物细胞中的表达,病毒部分,蛋白质检测与分析,真核基因表达调控,组织学,蛋白质组学技术,细胞凋亡,转基因、基因敲除鼠的构建等常用方法;同时附有常用试剂和溶液及常用的生物学网站。采纳的不仅有简便、实用的实验技术,也有经济、高效的试剂盒方法。采用汉英对照,使读者能更方便地理解英语的内容。该书可供从事医学及生物学领域研究的科研人员参考,特别适合准备到国外深造和正在国外从事实验室研究者参考。\r\n
1 质粒\r\n 1.1 用碱裂解并SDS法制备小量质粒DNA\r\n 1.2 聚乙二醇沉淀法纯化质粒DNA\r\n 1.3 用QIAGEN质粒大提试剂盒制备大量质粒DNA\r\n 1.4 用氯化钙制备和转化大肠杆菌感受太细胞\r\n 1.5 定向克隆到质粒载体\r\n 1.6 PCR产物克隆至T载体\r\n2 聚合酶链式反应\r\n 2.1 聚合酶链式反应体外扩增DNA\r\n 2.2 反转录聚合酶链式反应\r\n 2.3 实时定量PCR\r\n3 常用的凝胶电泳\r\n 3.1 核酸凝胶电泳\r\n 3.1.1 琼脂糖凝胶电泳\r\n 3.1.2 聚丙烯酰胺凝胶电泳\r\n 3.2 蛋白质凝胶电泳\r\n 3.2.1 SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳\r\n 3.2.2 双相电泳\r\n4 放射性探针的制备\r\n 4.1 均一标记DNA探针的合成\r\n 4.2 RNA探针的合成\r\n 4.3 CDNA探针的合成\r\n 4.4 合成寡核苷酸的标记\r\n5 DNA\r\n 5.1 用QIAquick凝胶提取试剂盒从琼脂糖凝胶中回收和纯化DNA片段\r\n 5.2 哺乳动物细胞DNA的分离\r\n 5.2.1 应用蛋白酶K和苯酚从哺乳动物细胞中分离高分子量的DNA\r\n 5.2.2 鼠尾和其他小样本基因组DNA的制备\r\n 5.3 Southern杂交分析基因组DNA\r\n 5.4 DNA的斑点与狭缝杂交\r\n 5.5 微点阵技术\r\n 5.6 DNA测序\r\n 5.7 单链构象多态性分析\r\n 5.8 变性的高效液相色谱\r\n 5.9 DNA基因分型\r\n 5.9.1 微卫星基因分型\r\n 5.9.2 PCR-RFLP SNP 基因分型\r\n 5.9.3 焦磷酸测序SNP基因分型\r\n6 RNA\r\n7 克隆基因在体外及原核细胞中的表达\r\n8 克隆基因在哺乳动物细胞中的表达\r\n9 病毒\r\n10 蛋白质检测与分析\r\n11 真核基因表达调控\r\n12 组织学\r\n13 蛋白质组学技术\r\n14 细胞凋亡的检测方法\r\n15 转基因和基因敲除小鼠的构建\r\n附录1 常用的试剂和溶液\r\n附录2 常用的生物学网站\r\n
无封面